飼料液相色譜儀因其分辨率高、靈敏度高、速度快、色譜柱可重復(fù)使用、污水易收集等特點，被廣泛應(yīng)用于環(huán)境分析、食品分析、醫(yī)藥研究、無機分析等領(lǐng)域。系統(tǒng)與結(jié)構(gòu)儀器的結(jié)合是一個重要的發(fā)展方向。液相色譜-質(zhì)譜法(LC-MS)廣泛用于氨基甲酸酯類農(nóng)藥和多核芳香烴的分析；液相色譜法與紅外光譜法的結(jié)合也發(fā)展很快，如在環(huán)境污染分析中測定水中的碳氫化合物和海水中的非揮發(fā)性碳氫化合物，使環(huán)境污染分析有了新的進展。
 

　　飼料液相色譜儀是近幾十年來發(fā)展起來的一種高效快速的分離分析技術(shù)，是現(xiàn)代分離和檢測的重要工具。它是在經(jīng)典液相色譜儀的基礎(chǔ)上，引進氣相色譜儀的理論和實驗方法，將流動相改為高壓輸送，采用高效固定相和在線檢測等手段發(fā)展起來的分離分析技術(shù)。它具有高壓、高速、高效、高靈敏度、高選擇性和應(yīng)用范圍廣等特點，已成為生物制藥領(lǐng)域發(fā)展快、應(yīng)用廣的現(xiàn)代分析技術(shù)之一。
 

　　飼料液相色譜儀在使用中有哪些常見故障？如何處理？
 

　　1、柱壓高。
 

　　原因：緩沖液鹽分沉積于柱內(nèi)；或者是樣品污染沉積。
 

　　措施：如果是緩沖液鹽分沉積于柱內(nèi)，則用40～50℃的純水低速正向沖洗柱子，逐漸提高流速沖洗，柱壓大幅度下降后再用常溫純水清洗，zui后用純甲醇沖洗柱子30分鐘。
 

　　如果是樣品污染沉積導(dǎo)致，則用純水反向沖洗柱子，再用甲醇沖洗，隨后用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子，再用甲醇沖洗，然后用純水沖洗，zui后用甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘。
 

　　2、氣泡溢出。
 

　　原因：主要是由于過濾器長期沉浸于乙酸銨等緩沖液內(nèi)，內(nèi)部霉菌繁殖形成菌團阻塞了過濾器導(dǎo)致。
 

　　措施：將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中，利用超聲清洗既分鐘?；蛘邔⑦^濾器浸泡于5%硝酸溶液中12～36小時，再用純水清洗，打開purge鍵清洗脫氣，直到?jīng)]有氣泡冒出。打開泄壓閥，打開泵，純水沖洗過濾器1小時左右。
 

　　3、無壓力指示，也無液體流過。
 

　　原因：泵密封墊圈磨損；或大量氣泡進入泵體。
 

　　措施：更換密封墊圈，或用一個50ml的玻璃針筒在泵的出口處幫助抽出空氣。
 

　　4、壓力波動大，流量不穩(wěn)定。
 

　　原因：系統(tǒng)中有空氣或者單向閥的寶石球和閥座之間夾有異物。
 

　　措施：觀察流動相的量，動相要充分脫氣。如果是單向閥和閥座不能密封，則拆下單向閥,放入盛有丙酮的燒杯用超聲波清洗。
 

　　5、出峰不佳，峰分叉。
 

　　原因：色譜柱被污染，或者柱頭填料塌陷。
 

　　措施：色譜柱被污染則需清洗色譜柱。如果柱頭填料塌陷或硬結(jié)，則去除硬結(jié)部分，沖新裝入新填料。反復(fù)滴甲醇，壓緊不銹鋼桿，直至填滿。柱頭用甲醇沖洗干凈。
 

　　6、峰面積重復(fù)性不佳。
 

　　原因：進樣閥漏液；或加樣針不到位，或者是液量不足。
 

　　措施：更換進樣閥墊圈。如果是加樣針不到位，則將加樣針插到底，液量不足則注射樣品溶液后須快速、平穩(wěn)地從LOAD狀態(tài)轉(zhuǎn)換到INJECT狀態(tài)。避免注射過濃的樣品溶